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For in vitro diagnostic use. Reagent Preparation:. Expiration: Refer to carton for expiration date of individual unopened reagent cartridges. Sealed or unhydrated cartridge wells on the instrument are stable for 30 days.

Specimen Collection and Handling:. Serum and lithium heparin plasma can be collected by normal.

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Specimens should be free of particulate matter. To prevent the appearance of fibrin in serum samples, complete clot formation should take place before centrifugation. Serum and plasma specimens should be separated from cells within 3 — 4 hours after venipuncture.

An erroneously elevated PSA level can be observed if the serum specimen from a patient is collected following digital rectal examination DREneedle biopsy or transurethral resection. Follow the instructions provided with your specimen collection device for próstata psa wert 150 mg and processing.

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Materials Provided. Materials Required But Not Provided. Reaction Vessels, Cat. RC Quality Control Materials. Test Conditions.

Assay Range. Calibration Material. RC g. Calibration Scheme. Calibration Frequency.

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Assigned Coefficients. To calibrate TPSA, use levels: 1, 2, 4, 5, 6.

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Do not use vial labeled 3. Quality Control. Unless addressed by your internal laboratory procedures, do not report patient results if Quality.

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Control is outside acceptance limits. This is the range of analyte values that can be directly measured on the specimen without any dilution or pretreatment that is not part of the usual analytical process and is equivalent to the assay range. Manual Dilution :. Make appropriate dilution with Reagent grade próstata psa wert 150 mg to obtain results within assay range.

Enter dilution factor. Resulting readout is corrected by dilution. Autodilution :.

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Results less than 0. Limitations of Procedure TThe instrument reporting system contains error messages to warn the operator of specific malfunctions.

Eu era louca por leite e seus derivados. Há um ano atrás comecei a ter intolerância à lactose fui obrigada a parar de Tomar.

Any report slip containing such error messages should be held for follow-up. Patient samples may contain heterophilic antibodies that could react in immunoassays to give falsely elevated. Próstata psa wert 150 mg assay has been designed to minimize interference from heterophilic antibodies. Nevertheless, complete elimination of this interference from all patient specimens cannot be guaranteed. A test.

PSA levels may be lower in patients who receive hormonal therapy and may not adequately reflect the presence. A system malfunction may exist if the following 5-test precision is observed:. PSA Concentration. Expected Values in Próstata psa wert 150 mg of Prostate Cancer The following table summarizes the results of a retrospective study using samples from men aged 50 years and older who were referred to a urologist for determination of the presence of prostate cancer.

These samples were collected from five clinical sites across the United States. All of these men had a biopsy performed. Distribution of results.

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Biopsy Result. The results are as follows:.

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Serum PSA concentrations, próstata psa wert 150 mg of the value, should not be interpreted as definitive evidence for the presence or absence of prostate cancer.

Prostate biopsy is required for the diagnosis of cancer. Expected values in management of prostate cancer patients — The distribution of TPSA values determined in healthy and subjects referred to an urologist for determination of the presence of prostate cancer is shown in the table below:.

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Number of. When changing PSA assays in the course of monitoring a patient, additional sequential testing should be carried out to confirm baseline values.

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Specific Performance Characteristics h. Specimens at each level were analyzed in duplicate, twice a day, for 20 days.

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